染色体上基因位置图解（染色体上基因的位置）

右图为人体某对染色体上基因(A、a为染色体上的基因)的遗传图解。据图...

1、隐 （2）Aa AA或Aa （3）1/8 （4）遗传图解如下图所示（3分） 试题分析：（1）该遗传病是由a基因控制的隐性遗传病，当基因组成是aa时表现出病，当基因组成是AA或Aa，表现为正常，由此说明生物的性状是由基因控制的，因此该病是受隐性基因控制。

2、则表现显性性状；当两个基因都是隐性基因则表现隐性性状；性状遗传有一定的规律。若控制双眼皮的基因用A表示，控制单眼皮的基因用a表示，根据题图中的遗传信息图和，详解的遗传图解见右图，则图中卵细胞中含有的基因是A或是a，受精卵的基因组成有3种，分别是AA、Aa、aa。子女是双眼皮的机会为75%。

3、每空2分，共6分）右图为人体某对染色体上基因（A、a为染色体上的基因）的遗传图解。据图⑴从图中可看出生殖细胞中的染色体数目为亲代体细胞中的___，子代体细胞中的染色体数目与亲代体细胞___。⑵若A为控制双眼皮的基因，其子代出现单眼皮、 双眼皮性状的比例为___。

两对基因位于同源染色体上和非同源染色体上是怎样的,求画图解答,谢谢...

1、-08-14 减一后期等位基因分离，画图，举例。

2、你可以自己画个图，假设他只有一对同源染色体，也就是两条染色体，都被15N标记。第一次复制，因为是半保留复制，都是以15N的单链为模板合成14N的单链，所以第一次复制后形成2个细胞，共4个染色体，每个染色体都是由一条15N与一条14N结合形成的DNA链，这时含15N的染色体数占染色体总数是100%。

3、同源是有等位基因控制的，有显性和隐性之分，是由X和Y共同控制的，在遗传上和常染色体差不多。所以，同源区段上的与性别无关。非同源的部分，就是X上独有的（比如红绿色盲基因）或者Y上独有的（比如外耳道多毛症，），它的遗传只和X有关与Y无关或者只与Y有关与X无关。

YyRr的等位基因是?同源染色体?求图解!

1、YyRr含有两对等位基因，分别是Y、y和R、r。这两对等位基因可能位于一对同源染色体上，也可能位于两对同源染色体上（如下图）。

2、如：YyRr自交后代，性状之间的比例为9：3：3：1。在9中，基因型有可能为：YYRR、YYRr、YyRR、YyRr。不过这四种基因型表现出来的是相同的性状。孟德尔在做两对相对性状的杂交实验时发现，基因分离比为9：3：3：1。

3、如果Y基因和r基因连锁，则说明Y、y和R、r是位于同一对同源染色体上的两对等位基因，如果这对同源染色体中的每条染色体上都是y和r基因，那么基因型就是yyrr。因此还是存在这种基因型的。希望能帮到你。

4、因为是一个，所以只能产生2种，如果是该生物的话也只能产生2种。因为YyRr（两对基因位于一对同源染色体上），所以可能是产生的可能是YR和yr或者Yr和yR。没有其他组合了。这就作基因的连锁。如果两对基因独立遗传的话，雄性个体的一个精原细胞正常分裂时产生配子的实际种类为2种。

5、基因的自由组合定律的实质是：位于同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

为什么基因型为大a小a大b小b的精原细胞产生了两个AB和两个ab为什么不...

1、我认为要看配子中染色体的组成，如果完全一样，那基本可以判定为来自于一个精原细胞；另外染色体的基因组成部分互补，那也可能来自同一个精原细胞。

2、科学家把控制单、双眼皮的基因认为是大A和小a，大A是显性基因，小a是隐形基因。遗传的组合AA，Aa都是双眼皮，而aa才是单眼皮。这样算来，双眼皮和单眼皮的比例应该是3：1 。 放到家庭中，妈妈是双眼皮，遗传基因是AA，爸爸如果是AA或者Aa，孩子一定是双眼皮。

请用图解的方式,表示染色体、DNA、基因之间的关系

染色体、DNA（染色体上的DNA）和基因的关系如下：染色体由DNA和蛋白质组成，基因在DNA上，是具有遗传效应的DNA片段。严格意义上来讲，DNA并只存在于染色体上。在细胞质中的细胞器，比如叶绿体和线粒体也有少量DNA。

一个大圆在大圆内部，画一个小圆在细胞核小圆内部，再画一个小圆在染色体小圆内部，用一个小点或细线表示DNA在DNA表示的内部，用极细的线条或符号表示基因这种层次关系体现了从细胞到基因的逐步包含关系，即细胞包含细胞核，细胞核包含染色体，染色体包含DNA，而DNA上则分布着基因。

能正确表示细胞核中染色体、DNA、基因三者之间包含关系的是A图。分析如下：染色体：在细胞核中，染色体是遗传物质的主要载体。它由DNA和蛋白质组成，其中DNA是遗传信息的存储者。DNA：DNA是生物体内遗传信息的分子形式。在染色体中，DNA以双螺旋结构存在，并携带着构建和维持生物体所需的所有遗传指令。

染色体、DNA、基因之间的关系描述如下：染色体：染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，它是遗传物质的载体。一条染色体主要由DNA和蛋白质两种物质组成，这两种物质紧密结合在一起，形成了染色体的结构。DNA：DNA，即脱氧核糖核酸，是遗传信息的载体。

位于同一对同源染色体上的基因遗传图解怎么画

遗传图的画法如下：开始——绘图——选择矩形和椭圆，分别画一个正方形和圆形—形状填充选择白色。同样分别画一个黑色的正方形和圆形。开始——绘图——文本框—在白色形状右侧插入文本框并输入：正常男女。在黑色形状右侧插入文本框并输入：患病男女。

连锁：位于一条染色体上邻近位置的Gene表现相伴随遗传的现象，称为连锁。

在开始画遗传图解之前，首先要明确亲代（父母）和子代（后代）的基因型。基因型是指个体的遗传组成，通常用字母表示，如AA、Aa等。画出遗传叉图：在纸上画一个倒置的树状图，顶部代表亲代，向下分支代表子代。亲代位于图解的顶端，每个亲代分别画出一个分支向下延伸。

在基因型题中，根据成对基因分别在同源相同位置上的原理，决定某一性状的基因出现几次，就有几条同源（注意不分显隐性，也就是不分大小写字母），同理就可分为几个染色体组。如基因型ABCD， AaBb，AaaBBb的同源分别是1，2，3条，也就是各自对应1，2，3个染色体组。